Tipp 1: Was ist Sklerodermie?

Tipp 1: Was ist Sklerodermie?



Sklerodermie ist eine chronische entzündliche Erkrankung.Niederlage von Bindegewebe, aus der Gruppe der Kollagenerkrankungen. Die Krankheit ist durch eine Verdichtung der Haut und der angrenzenden Gewebe gekennzeichnet. Mit der Ausbreitung des Prozesses beginnt sich Narbengewebe in den inneren Organen zu bilden - in Lunge, Herz, Nieren, Muskel-Skelett-System.





Was ist Sklerodermie?

















Ursachen der Sklerodermie

Sklerodermie wird als multifaktoriell bezeichnetKrankheiten. Die Ursachen für den Ausbruch der Krankheit sind nicht eindeutig geklärt, eine genetische Prädisposition ist möglich. Nachgewiesene äußere Faktoren sind die vorangegangenen akuten oder chronischen Infektionen (Erkrankungen der Mandeln, Nasennebenhöhlen, des Nervensystems), Unterkühlung und Erfrierungen, längerer Kontakt mit Vibrationen, die Einwirkung von toxischen Substanzen.

Symptome der Sklerodermie

Die ersten Anzeichen von Sklerodermie sind Rötung undSchwellung des Gesichts und der Hände. Diese Symptome erscheinen dann und verschwinden dann für eine lange Zeit. Nach einer Weile kommt eine neue Phase der Krankheit, die Haut verdickt sich, Mimik verschwindet, das Gesicht wird maskenhaft. Wechselnde Pigmentierung der Haut, die Ränder der betroffenen Bereiche werden flieder, mit einem blassen Zentrum. Die Haut lötet mit subkutanen Strukturen fest. Beim nächsten, atrophischen Stadium der Erkrankung wird die Haut dünner, es wird unnatürlich glänzend, angespannt, es ist für den Patienten schwierig, seinen Mund vollständig zu öffnen. An Händen sind Kontrakturen und Verformungen der Nägel. Eines der charakteristischen Merkmale ist das Raynaud-Syndrom, das durch Krämpfe der Haut der Extremitäten in der Kälte oder unter Stress gekennzeichnet ist. Auch kann Sklerodermie mit Muskel- und Gelenkschmerzen, Schäden an inneren Organen manifestieren. Bei Lungenschäden entstehen Husten und Kurzatmigkeit, bei der Beteiligung des Gastrointestinaltraktes entwickeln sich Blähungen, Sodbrennen, Verstopfung oder Durchfall.

Formen der Sklerodermie

Die Krankheit hat zwei Hauptformen: fokal und systemisch. Fokale Sklerodermie tritt bei Menschen jeden Alters auf. Es ist durch die schnelle Bildung von Hautatrophie gekennzeichnet. Begrenzte Formen können in der Genesung enden, aber die Krankheit kann in eine diffuse Form gebracht werden. Die systemische Form ist am gefährlichsten, sie betrifft meist Frauen mittleren Alters. Dies ist eine fortschreitende Erkrankung mit einer Schädigung der Haut und der inneren Organe. Im Mittelpunkt der Erkrankung steht eine entzündliche Läsion von kleinen Gefäßen. Der Prozess breitet sich allmählich von der Gesichtshaut bis hin zu Hals, Rumpf und Gliedmaßen aus.

Behandlung von Sklerodermie

Die Diagnose "Sklerodermie" bringtein Dermatologen. Die Behandlung wird je nach Stadium und Form der Erkrankung verschrieben. Es zielt auf die Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen und die Unterdrückung von Fibrose ab. In der Regel Medikamente verschreiben, die die Durchblutung verbessern, die Blutviskosität und Vasodilatator reduzieren. Es ist obligatorisch, eine entzündungshemmende Therapie durchzuführen, um Gelenkmanifestationen zu beseitigen. Bei Ödemen werden hormonelle Antirheumatika verschrieben, bei fokaler Sklerodermie ist die Balneotherapie wirksam - Sulfidbäder, Chlorid-Natriumbäder, Schwefeldusche. Patienten mit systemischer Sklerodermie sind empfohlene Radonbäder. Ein bedeutender Platz in der Behandlung von Patienten ist durch physiotherapeutische Verfahren besetzt. In fokaler Form werden Massage, Vakuumtherapie, Ultraschall, Bewegungstherapie, allgemeine Induktothermie gezeigt. Den Patienten wird eine bestimmte Art von Arbeit und Ruhe empfohlen, eine jährliche aktive Dispensary-Beobachtung. Betroffene von Sklerodermie sollten nicht lange in der Sonne bleiben, unterkühlt, ihre Hände und Füße vor Frost schützen. Es sollten alle Anstrengungen unternommen werden, um Stresssituationen zu vermeiden, um den Krampf der Blutgefäße zu vermeiden. Es ist inakzeptabel für die unsystematische Verabreichung von Antibiotika, da sie Nebenreaktionen verursachen und die Krankheit verschlimmern können.
























Tipp 2: Symptome einer chronischen Nebenniereninsuffizienz



Chronische Nebenniereninsuffizienztritt bei hormoneller Insuffizienz der Nebennieren auf. Diese Krankheit ist ziemlich gefährlich, deshalb ist es wichtig, sie so schnell wie möglich zu diagnostizieren.





Symptome einer chronischen Nebenniereninsuffizienz







Es gibt sowohl primäre als auch sekundäreNebenniereninsuffizienz. Primäre (Addison-Krankheit) tritt bei Läsionen der Nebennierenrinde, die signifikant die Produktion ausreichender Mengen an Hormonen reduziert. Der Grund für das Scheitern sekundären adrenokortikale ACTH ist zu reduzieren - das Hormon, das in der Hypophyse produziert wird, und reguliert die Aktivität des Kortex nadpochechnikov.Chasche alle primären Nebenniereninsuffizienz bereits bestehender Erkrankungen wie Tuberkulose, Autoimmunerkrankungen auf dem Hintergrund entwickelt, Hämochromatose, Sklerodermie, Syphilis, Brucellose, Metastase bösartiger Tumor und andere. Secondary gleiche tritt auf, wenn die Hypophyse Erkrankungen, zum Beispiel hypopituitarism.

Symptome der Krankheit

Mit der Entwicklung von Nebenniereninsuffizienzder Patient beginnt progressive progressive und Muskelschwäche zu erleben, was die Müdigkeit erhöht. Es gibt Gewichtsverlust, Verdunkelung der Haut, die eine tiefe Bräune ähnelt. Verdunkeln in erster Linie ausgesetzt Haut (Hals, Gesicht, Hände), legen Sie die Haut Reibung und Hautfalten an den Ellbogen und Bauch, sowie Orte der natürlichen Pigmentierung (Brustwarzen Brust, Skrotum, Anus). Manchmal dunkelt nur einen kleinen Hautbereich, einen braunen Fleck unterschiedliche Größe bildete, die oft auftreten, auf der Schleimhaut der Lippen Schale Wangen und der Patient beobachtet desen.U Appetitlosigkeit, verminderter Blutdruck kann Schwindel, Ohnmacht auftreten. Gestörte den Magen-Darm-Trakt, die zu Übelkeit führt, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung. Es kann ein Verlangen nach salzigen Lebensmitteln geben. Auch beobachtet Apathie, Aufmerksamkeit Beeinträchtigung, Konzentration und Gedächtnis, Reizbarkeit.

Diagnose und Behandlung

In der Regel wird eine Nebenniereninsuffizienz festgestelltbereits in chronischer Form durch Durchführung einer klinischen und biochemischen Blutuntersuchung, die Anämie, eine erhöhte Menge an Eosinophilen im Blut, erhöhte Kaliumspiegel und Kreatinin, eine Senkung des Blutzuckers zeigen. Auch eine Studie des Niveaus der Nebennierenhormone im Urin und im Blut, die eine Abnahme in der Zahl von Kortikosteroiden aufdeckt. Charakteristisch für die Erkrankung der Nebennieren- und Nierenveränderungen sind die von der USI diagnostizierten Krankheiten, die komplex sind und je nach Art des Krankheitsverlaufs variieren. Dem Patienten werden entzündungshemmende Medikamente und Antibiotika sowie Hormonpräparate verschrieben, die den Entzündungsprozess stoppen und das hormonelle Gleichgewicht wiederherstellen können.